Trisomia 21 - niveluri normale

trisomia 21 niveluri normaleDupă cum știți, sarcina - este un proces lung și interesant, cuplat cu experienta. Incidența multor mame cu anumite asteapta cu nerabdare rezultatele acestui studiu, ca screening-

. Acesta a fost în timpul acestui studiu și a stabilit acest parametru, deoarece riscul de trisomie 21, comparând rezultatele cu valori normale.

Video: trisomia 21 și inima

Ce înseamnă „trisomia 21“?

Sub această formulare realiza o astfel de violare a genomului uman, la care triplarea cromozomului 21, - sindromul Down. Frecvența de apariție a anomaliei este relativ mică și se ridică la 1 la 800 de nou-născuți.

În timpul lungi și numeroase teste de laborator, genetica, sa constatat că cea mai mare parte a bolii se dezvoltă ca rezultat al distribuirii necorespunzătoare a cromozomilor într-una dintre etapele diviziunii celulare.

Copiii cu acest diagnostic se confruntă cu o serie de tulburări mentale, fizice, mentale care interfera cu dezvoltarea lor normală și funcționare.

Când efectua primul diagnostic de trisomia 21 de risc?

De la vyshenapisannogo ușor de înțeles că subestimeze importanța screening-1 trimestru este imposibil. La urma urmei, în acest studiu, medicii pot stabili probabilitatea de dezvoltare a anomaliilor genomice.

Screening-ul pentru trisomia 21 ar trebui să fie în mod normal, efectuată la 12-13 săptămâni de gestație, deoarece este de data aceasta rezultatul a parametrilor de test este cel mai informativ.

In cadrul studiului, principalul parametru, care atrage atenția medicului, este o translucenta nucala (TVP). Deci, în mod normal, în timpul screening-ul de trisomia 21, RTA nu trebuie să depășească 5 mm.

Video: Bunica reacționează la RED21 canal (botanist)

Pe lângă examinarea cu ultrasunete efectuate la alta, așa-numita screening-ul biochimic care cuprinde la nivelul de formare a anumitor hormoni, în special liberă b-hCG și PAPP-A. Unitatea de măsură a acestor indicatori este OIM. Astfel, in trisomia pe cromozomul 21, nivelul liber b-hCG MoM de 2 și PAPP-O concentrare în acest caz, este mai mic de 0,5 MoM.



Cu toate acestea, pe baza datelor de mai sus medic în timpul primului trimestru de screening poate doar presupune existența patologiei. La urma urmei, la nivelul acestor hormoni poate fi afectată de alți factori (perioadă specificată incorect de sarcină, greutatea mamei, stimularea ovulatiei), care nu trebuie luate în considerare la stabilirea unui diagnostic.

Când este al doilea screening-ul?

În intervalul dintre 15-20 saptamani de sarcina medicilor efectua un alt diagnostic, indicatorii care arată dezvoltarea trisomie 21.-stabilirea re Acest studiu este mai informativ, deoarece atunci când se transportă un medic poate stabili semne de avertizare timpurie de dezvoltare a bolii. De exemplu, un copil cu tulburare redimensionate humerusului și femurului, dimensiunea bazinului, marimea nasului, etc.

De asemenea, atunci când se examinează prelevarea probelor de sânge produc, în care concentrația ajustată AFP, legate de markeri genetici de anomalii fetale. Declinul în acest indicator este un semn al dezvoltării anomaliilor genomice.

Ce alte cercetari este de a ajuta la stabilirea prezenței tulburărilor genomice?

Video: Reacție la Red21 ("botanist". "propriile lor mâini". "Red 21")

Metodele de diagnostic de mai sus perturbărilor sunt foarte informativ. De multe ori, cu toate acestea, aceste proceduri invazive efectuate pentru a confirma ipotezele existente:

  • amniocenteza - presupune găuriți peretele abdominal cu un ac fin, care se realizează prin prelevarea de probe de fluid amniotic pentru studiu;
  • trisomia 21 rate

  • prelevare de probe corionica villus - prelevarea villusului și celulele placentă, care se realizează la 11-12 săptămâni, prin înțeparea cavitatea abdominală, sau printr-un cateter prin vagin;
  • gard de sânge din cordonul ombilical - Acest studiu a permis nu mai devreme de 18 săptămâni de sarcină.

Astfel, toate studiile au fost efectuate exclusiv descifrarea unui medic, care determină ce rata de trisomie 21 corespunde indicatorilor la data la care a fost efectuat sondajul.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Screening-ul neonatalScreening-ul neonatal
Timing Screening-ul de sarcină în primul, al doilea și al treilea trimestru de sarcinăTiming Screening-ul de sarcină în primul, al doilea și al treilea trimestru de sarcină
Sindromul EdwardsSindromul Edwards
Screening-ul de 12 săptămâniScreening-ul de 12 săptămâni
În cât de multe săptămâni de la prima proiectie?În cât de multe săptămâni de la prima proiectie?
Trisomia 13Trisomia 13
Cum de a identifica sindromul Down în timpul sarciniiCum de a identifica sindromul Down în timpul sarcinii
Nutrigenomics și nutrigenetika: influența reciprocă a produselor alimentare și a genomului umanNutrigenomics și nutrigenetika: influența reciprocă a produselor alimentare și a genomului uman
Cea de a doua de screening in timpul sarcinii: relevă existența unui risc pentru mama si copilCea de a doua de screening in timpul sarcinii: relevă existența unui risc pentru mama si copil
AFP la femeile gravideAFP la femeile gravide
» » » Trisomia 21 - niveluri normale

© 2011—2024 GurusBaby.com