Platsentotsentez
Video: Centrul de fetala Medicina
conținut
Cuprins:
Platsentotsentez - o procedură în care celulele sunt placenta pentru a studia cromozomiale și structura genetică. Placenta este în final format de 16 săptămâni de sarcină prin conversie corionice. Celulele sale au fructul de origine și sunt, prin urmare, potrivite pentru studiu. Platsentotsentez în mare măsură similar cu prelevare de probe corionica villus (descrisă mai detaliat în articolul „CVS“).
Condiții de cercetare efectuate în perioada de 16 - 20 de săptămâni de sarcină. Odată cu creșterea gestațional riscul de întrerupere în timpul metodelor de diagnostic invazive este redus.
Prin urmare, în cazul în care există necesitatea de a studia cromozomii fătului, dar o probabilitate mare de avort spontan în timpul corionice de prelevare a probelor vilozitatilor în trimestrul I de sarcină, recomanda platsentotsenteza așteptare sau amniocenteza (informații suplimentare în articolul „Amniocenteza“), în trimestrul al II-lea.
Cu toate acestea, detectarea bolii la fat incompatibile cu viata, avort la 20 - 22 săptămâni are mai multe complicații decât cu avorturi efectuate inainte de 12 saptamani. Avantajul principal este platsentotsenteza rezultate rapide în cazul în care bolile ereditare presupusa termen de 2 - 4 zile (în funcție de capacitățile unui anumit laborator).
Video: Amniocenteza
indicaţii pentru
Indicații pentru platsentotsenteza:
- Varsta mamei peste 35 de ani, tatăl cu vârsta de peste 45 de ani, pentru că odată cu vârsta crește riscul de rearanjamente cromozomiale spontane;
- Semne de patologie in screening-ul cu ultrasunete congenital;
- Anomalii în efectuarea screening-ul biochimic;
- Imposibilitatea de alte metode invazive de cercetare, cum ar fi oligohidramnios(Cantitate redusă de lichid amniotic) nu poate fi efectuată amniocenteza;
- Prezența unui cromozom rearanjare părinte, boală ereditară sau malformații;
- Prezența rudelor boli monogenice ereditare (fenilcetonuria, fibroza chistica, amiotrofia spinală);
- Nevoia pentru determinarea sexului fetal, deoarece unele boli legate de cromozomul X și apar numai la băieți (hemofilie A și B, atrofie optică);
- nașterea unui copil cu o boală genetică sau defect de naștere;
- Un istoric de avort spontan, nasterea unui copil mort, amenoree primară, infertilitate primară în cuplu;
- Efectele adverse ale factorilor de mediu în stadiile timpurii ale sarcinii (expunerea la radiatii si inhalarea vaporilor otrăvurilor al.);
- Admiterea medicamente embriotoxice la inceputul sarcinii (antibiotice, citostaticele);
- Examinarea cu raze X în stadii incipiente.
Contraindicatiile platsentotsenteza
Contraindicații:
- amenințare avort;
- Bolile inflamatorii ale pielii de la nivelul abdomenului;
- Fibromatoza uterină mai mare pe peretele frontal al uterului;
- starea febrilă a femeii;
- exacerbare gravidă bolilor cronice;
- aderențele Exprimate în pelvis;
- contraindicație relativă este prezența unui infecției HIV gravidă, deoarece crește probabilitatea transmiterii la făt. Dacă este necesar, analiza, creșterea dozei preparate antiretorovirusnyh.
informații Platsentotsentez efectuate numai într-un spital și sub ecografie obligatorie. Puncție cu ac fin este transportat prin peretele abdominal și să ia o bucată mică de placenta. Apoi, timp de două sau trei zile, observa starea femeii și a fătului.
dacă un sânge Rh negativ gravidă, și tatăl copilului este pozitiv, atunci, pentru prevenirea sensibilizare Rh numește anti-Rh imunoglobulina.
Posibile complicații ale procedurii
complicații posibile:
- avort spontan are loc în 1,5 - 4% din cazuri;
- Educația parietal hematom, care poate provoca mazolysis;
- infecție intrauterină.
Platsentotsentez precum și alte metode de diagnostic invazive fetale efectuate numai cu acordul scris al femeii. Este necesar să se ia în considerare nu numai posibilă întreruperea sarcinii și alte complicații ale procedurii, dar faptul că detectarea bolilor ereditare se pot pregăti pentru nașterea unui copil de a alege cele mai bune tactici de gestionare a forței de muncă și de a începe un tratament imediat după naștere, dacă este necesar.
- Prelevare de probe corionica villus: este important sau nu?
- Ce este nucala transluciditatea la făt, și după cum reiese din creșterea acesteia?
- Diagnosticul de anomalii fetale în timpul sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii
- Diagnosticul prenatal de fetale
- O vizită la medic în timpul sarcinii genetica
- Amniocenteza și vilozitatilor corionice de prelevare a probelor pentru diagnosticul prenatal
- Diagnosticul de malformații congenitale în timpul sarcinii
- Poziția corionică în timpul sarcinii: ce amenință corionică previa incompletă
- Trisomia 21 - niveluri normale
- Despre examinarea medico-genetică la planificarea sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii
- Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii
- Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii
- Amniocenteza
- Prelevare de probe corionica villus
- Metode de diagnostic invazive condiție fetale
- Sistem: mama - placenta - fat
- Examinarea în timpul sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii