Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii
conținut
Audierea în ginecolog clinica prenatala de la necesitatea de a suferi de prelevare de probe vilozitatilor corionice, gravidă foarte speriat. Dar, de fapt, această procedură este practicată în întreaga lume și are un procent foarte mic de complicații posibile.
Ce este? prelevare de probe corionica villus - cercetare care implică obținerea unui mic eșantion de țesut (vilozități coriale) din placenta in curs de dezvoltare. Lucru este, că placenta are același material genetic ca un copil, astfel încât această metodă de verificare a prezenței sindromului Down, fibroza chistica, genetica si anomalii biochimice ale ADN-ului este cel mai eficient și sigur.
Cine oferă de a face procedura?
Femeile care au un risc ridicat de a avea un copil cu sindromul Down sau alte anomalii cromozomiale. Această categorie include femeile gravide, care
- vârsta de peste 35 de ani;
- prin ecografie 12-14 săptămâni de gestație TVP (nucala) fetale a depășit norma;
- Acesta a fost faptul sarcinii un copil cu anomalii cromozomiale.
CVS nu poate confirma spina bifida la fat. Cu toate acestea, este posibil să aibă o altă scanare la 18 săptămâni, atunci când mai multe anomalii fizice pot fi deja găsite, inclusiv încălcarea.
detalii importante
Cum este procedura? Nu doare?
Pentru a începe cu pielea în abdomen cu soluție antiseptică. După aceea, face un anestezic local, ceea ce face ca procedura este absolut nedureroasă. Unele femei spun că este comparabil cu un test de sânge dintr-o venă.
Sub controlul ac fin cu ultrasunete este ghidat in placenta si este luat un pic vilozităților coriale. În acest moment, femeia poate simți o ușoară disconfort la nivelul abdomenului inferior sau picior, dar durerea va dispărea.
În cazuri rare, este necesar să-și petreacă mai mult de o biopsie pentru a lua o cantitate suficientă de țesut pentru analiză.
termeni
Momentul ideal pentru această procedură - 11-12 săptămâni de sarcină. Dar poate fi, de asemenea, realizată începând cu 9 săptămâni și 3 zile înainte de sfârșitul de 19 săptămâni.
Ce teste trebuie efectuate înainte de începerea procedurii?
- SUA. Vino la biopsia nevoie de o vezică urinară să dețină înainte de a lua tesutul o ecografie pentru a se asigura că fătul este viu și bine, confirmă numărul de fructe, verifica anomalii în copil.
- Ai nevoie pentru a oferi detalii despre grupul de sange si Rh factor. În cazul în care Rh negativ, va trebui să facă mai mult după biopsie și injecție.
Ce se întâmplă după?
Eșantionul este livrat la laborator și prelucrate. Țesătura este plasat într-un mediu specific, apoi câteva zile într-un incubator. Atunci cand celulele se divid devine suficient, scoate-i din incubator și digerat.
Dupa aceea, cromozomi individuali sunt numărate și există o analiză aprofundată a anomaliilor genetice majore și rare.
Ce faci după procedura?
Restul zilei este recomandat să nu supraîncărcat. Acest lucru nu înseamnă că trebuie până a doua zi să se întindă în pat, dar este recomandabil să-și petreacă o zi și noapte la domiciliu, fără a face nici o munca grea.
Cele mai multe femei experienta dupa o biopsie a plămânilor și crampe abdominale în picior. Începeți sentimentele neplăcute imediat după acțiunea unui anestezic local va avea loc (aproximativ o jumătate de oră după procedura).
Uneori poate apărea ușor pătarea. De asemenea, este considerat normal.
Care sunt riscurile și consecințele?
Există 1% probabilitate de avort spontan. De obicei, acest lucru se datorează unei infecții, care este încă introdusă în rezultatul procedurii. Specialiștii efectua toate măsurile de precauție pentru a evita. semne de avort spontan: Durere severă și sângerare, care începe de obicei între 24-48 ore și 1 săptămână după studiu.
Există, de asemenea, probleme suplimentare:
- distrugerea probei vilozităților coriale în laborator;
- Rezultatele testelor au fost incerte.
Acest lucru se întâmplă foarte rar, dar se produce. Femeia, în acest caz face oferta amniocenteza la 15-16 săptămâni. Acest test oferă aceleași informații ca și eșantionarea villus corionice.
- Prelevare de probe corionica villus: este important sau nu?
- Ce este nucala transluciditatea la făt, și după cum reiese din creșterea acesteia?
- A zecea săptămână de sarcină
- Diagnosticul de anomalii fetale în timpul sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii
- O vizită la medic în timpul sarcinii genetica
- Cordocenteza sau Fetoscopy în timpul sarcinii
- Amniocenteza și vilozitatilor corionice de prelevare a probelor pentru diagnosticul prenatal
- Diagnosticul de malformații congenitale în timpul sarcinii
- Screening-ul în timpul sarcinii
- În câte săptămâni 3 de screening?
- Despre examinarea medico-genetică la planificarea sarcinii
- Translucenta nucala
- Analiza genetică a sarcinii
- Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii
- Prelevare de probe corionica villus
- Platsentotsentez
- Screening-ul prenatal pentru gestație fetale
- Primul trimestru de screening
- Metode de diagnostic invazive condiție fetale
- Sistem: mama - placenta - fat