Analiza genetică a sarcinii

Cuprins:

• Atunci când pentru a vedea un medic?

  conținut

  • Atunci când pentru a vedea un medic?
  • Ce analize să predea?
  • Analiza genetică a sarcinii video
• Ce analize să predea?
• video

In ultimii ani, analiza genetica a devenit din ce în ce mai populare și este deja inclusă în programul de studii obligatorii. O astfel de analiză se efectuează în mai multe etape, începând cu perioada de planificare. In timpul sarcinii, ajută pentru a afla posibilele cauze ale anomaliilor de dezvoltare sau avort spontan în fătului.

La 30-32 săptămâni, puteți vedea defecte mai mici, precum și pentru a evalua starea de placenta si lichidul amniotic

Atunci când pentru a vedea un medic?

Genetica consultare este necesară în următoarele cazuri:

• vârsta mamei insarcinate de peste 35 de ani;
• Prezența unor boli congenitale în familie;
• nașterea anterioară a copiilor cu boli genetice;
• Efectul factorilor nocivi în timpul conceperii și sarcinii (radiatii, raze X, droguri interzise);
• infecții virale acute (gripă, SARS, rujeolei, toxoplasmoza) In timpul sarcinii;
• avorturi spontane experiența anterioară sau copii născuți morți;
• femeile sunt expuse riscului de ultrasunete si biochimie.

Metoda principală de investigare a încălcărilor copilului nenăscut de astăzi este SUA

Ce analize să predea?

Metoda principală de investigare a încălcărilor copilului nenăscut de astăzi este SUA. Aceasta este o procedură complet sigur, care este inclus în lista obligatorie în timpul sarcinii. ultrasunete la 10-14 săptămâni, poate ajuta la identificarea deja anomalii cromozomiale fetale. A doua ecografie timp, se recomandă în perioada de 20-22 săptămâni, când este posibil, pentru a diagnostica anomalii în dezvoltarea feței, membrelor și organele interne ale fătului. La 30-32 săptămâni, puteți vedea defecte mai mici, precum și pentru a evalua starea de placenta si lichidul amniotic. De două ori în timpul sarcinii, la 10-13 și 16-20 săptămâni, efectuat analize biochimice ale sângelui.
Toate aceste metode sunt cunoscute ca non-invazive“, adică fără invazie în cavitatea uterină. În cazul în care cel puțin unul dintre testele arata anomalii, este recomandat să se efectueze studii suplimentare mod invazive. Astfel, din luarea cavității uterine biomaterial, ceea ce permite o mai mare precizie la prezența sau absența anomaliilor genetice.

Metodele invazive sunt de mai multe tipuri:

• prelevare de probe corionica villus. Realizarea puncție abdominală pentru colectarea celulelor placentare. Această metodă este utilizată în general timp de 9-12 săptămâni gravidă. Rezultatul poate fi găsit în câteva zile. Un risc de avort spontan, în acest caz este de aproximativ 2%. Dacă confirmat de patologie, este încă o posibilitate avort la începutul sarcinii;
• amniocenteza. Un studiu de lichid amniotic este luată la timp de 16-24 săptămâni. Această metodă este considerată cea mai sigură, riscul de complicații este mai mică de 1%. Dar experții sunt celule creșterea în laborator, astfel încât rezultatele trebuie să aștepte destul de mult timp;
• cordocenteza. Efectuat puncția cordonului ombilical cu un gard din sângele ei. Analiza este considerată a fi foarte exacte. Data de performanță de aproximativ 5 zile. De obicei prescris pentru 20-25 săptămâni
• platsentotsentez. Luate celulele placentare care contin celule fetale, și a trimis pentru investigații suplimentare. Riscul de complicatii este de aproximativ 4%.

Analiza genetică a sarcinii video