Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii

Femeile insarcinate primi, de obicei speriat cand medicii le recomanda sa treaca de prelevare de probe vilozitatilor corionice. Această procedură nu se aplică în cazul oricărei cercetări în timpul fertilă, dar, uneori, devine necesar să se efectueze. Luați în considerare ceea ce constituie biopsie corionică, precum și o privire la indicația și metoda executării sale.

Ce este de prelevare de probe vilozitatilor corionice?

Chorionic villus de prelevare - acest studiu, pe parcursul căreia a eliminat un mic eșantion de vilozități corionice - protruzia placenta, care conține același material ca și cromozomiale fat. Prin studierea eșantionului de țesut, puteți vedea compoziția cromozomială a celulelor pentru copii nuclee, fără să-l afecteze. biopsie corionică permite diagnosticarea multor malformatii congenitale: sindromul Down, fibroza chistica, sindromul Turner, sindromul Edwards, siclemie, sindromul Klinefelter, și mai mult de o sută de anomalii cromozomiale rare. Mai mult, poate determina multe boli ereditare, cum ar fi hemofilia și amavroticheskaya idiot.

prelevare de probe corionica villus nu este un diagnostic complet proceduri sigure. Potrivit statisticilor medicale, unul dintr-o sută de femei gravide, după această intervenție se întâmplă avort spontan. În plus, o astfel de cercetare este costisitoare, atât de multe mame insarcinate cu ajutorul unui medic pentru a alege testul cu mai multe optiuni.

eșantionare vilozitatilor corionice: indicații pentru

Există anumite indicii pentru prelevarea de probe vilozitatilor corionice:

Video: Ce se poate face în timpul sarcinii și al nașterii. partea 1

1. Vârsta femeilor gravide mai mult de 35 de ani. Mai in varsta mama insarcinate, cu atat mai mare riscul de copilul ei are sindromul Down si alte anomalii cromozomiale;
2. Rezultatele indoielnica screening-ul prenatal. În cazul în care, în urma analizei sângelui sau cu ultrasunete a femeilor fatului stabilit o probabilitate mare de naștere a unui copil cu anomalii genetice sau cromozomiale, medicii prescriu de multe ori prelevarea de probe corionica villus;
3. Necesitatea de a stabili sexul unui copil. În general, se produce într-un caz în care unul dintre părinți este purtător al unei boli care cauzează anomalii în dezvoltarea fetală (hemofilie, distrofie musculară, etc.);
4. Familia are deja un copil cu un defect la nivel cromozomial.

Cum prelevarea de probe corionica villus?

Perioada ideala pentru medicii de prelevare de probe corionica villus numesc 11-13 săptămâni de sarcină. În această perioadă, rezultatele studiului cu cele mai fiabile. Înainte de procedura, femeia gravidă ar trebui să fie supuse unor teste. În primul rând pentru a confirma cantitatea de fructe și anomalii în dezvoltarea lor, o femeie a trimis la o ecografie pelvina. De asemenea, este necesar să se determine grupa sanguină și factorul Rh. Uneori Rhesus negativ necesita administrarea de medicamente speciale dupa biopsie.

În unele cazuri, termenii de vilozitatilor coriale de prelevare de probe o anumită deplasare. Deci, dacă este necesar, un studiu efectuat pe 10-19 de săptămâni de sarcină. În orice caz, numai un medic poate stabili timpul de fezabilitate și de punere în aplicare.

Deci, cum face prelevarea de probe corionica villus? În funcție de localizarea placentei, medicul poate efectua manipulările prin colul uterin (biopsie transcervical) sau pielea abdomenului (prelevarea de probe vilozitatilor coriale abdominale).

Atunci când pielea abdominală biopsie corionica abdominal este șters cu un alcool sau cu o soluție de iod, apoi se aplica un anestezic local și injectat în cavitatea abdominală a unui ac lung și subțire care intră placenta și preia analiza felie de tesut.

In timpul medicul transcervical biopsie întâi proceseaza vaginul si colul uterin cu un antiseptic, iar apoi introduce sonda în placenta și este nevoie de o mica mostra de tesut pentru testare.

Ambele tipuri de biopsii efectuate cu ajutorul ultrasunetelor. Această nevoie de direcție precisă a acului sau a sondei.

La finalizarea manipulării probei de țesut este trimis la un laborator în care acesta este amplasat într-un mediu special care promovează diviziunea celulară. După ceva timp, celulele scinda o anumita enzima si analizate pentru anomalii genetice si cromozomiale.

Ce se întâmplă după procedura?

După prelevarea de probe vilozitatilor coriale femeie gravidă ar trebui să-și petreacă restul zilei în repaus absolut la domiciliu, evitând în același efort fizic chiar și minoră. În termen de 1-2 zile, ea poate experimenta usoare crampe la nivelul abdomenului, care este destul de normal. În următoarele 2-3 zile după biopsie nu se poate ridica greutati, păstrează viața amoroasă, ar trebui să renunțe la transportul aerian.

O nevoie urgentă de a apela un medic în cazul în care, în primele zile după prelevarea probelor villus corionice:

• crampe dureroase intensificat;
• Au existat sangerari abundente sau scurgeri vaginale apoase.

Rezultatele sunt de obicei disponibile în termen de 7-10 zile de la trimiterea probei de țesut la laborator. Rezultatele preliminare pot fi găsite în 2-3 zile. Un rezultat negativ va confirma faptul că fătul este nici defecte de dezvoltare ale genei si cromozomiale nivelul. Cu toate acestea, este important să se ia în considerare: o astfel de concluzie nu este o garanție că copilul se va naște perfect sănătos.

Foarte rar, dar apar unele probleme în procesul de cercetare. Deci, poate că distrugerea probei de țesut în laboratorii- se întâmplă ca rezultatele testului sunt incerte. În acest caz, femeile gravide sunt încurajate să se supună altor manipulări de diagnostic (de obicei, amniocenteza) timp de până la 15-16 săptămâni.

prelevare de probe corionica villus - metoda destul de informativ pentru determinarea anomaliilor cromozomiale. Utilizați-l pentru a identifica în avans boala fătului grave și, în conformitate cu rezultatele, decide cu privire la menținerea sau întreruperea sarcinii.