Soți karyotyping

Multe cupluri sunt acum nevoiți să admită că, chiar și cu un stil de viață sănătos concepe

Cine și de ce îi este atribuit soți karyotyping?

În identificarea infertilitate importanța acordată verificării genelor de compatibilitate de bărbați și femei - procedura, numita karyotyping. Prin urmare, sub acest nume se ascunde un studiu de material genetic al ambilor soți. Pentru această manipulare se efectuează analiza numărul și calitatea de 23 de perechi de cromozomi, femei și bărbați.

genetician specialist cu privire la rezultatele procedurii de cariotiparea va evalua compatibilitatea cuplurilor prin identificarea posibilelor pericole pentru copilul lor nenascut.

Cariotipul este setul cromozomul uman. El a menține stabilitatea pentru toată lumea, neschimbat de la naștere până la moarte. Datorita medicinii moderne este dezvoltarea geneticii poate determina genotipurilor de soț și soție, indiferent de o anumită vârstă. Cu ajutorul acestei analize poate fi definită soți de dezechilibru cromozomiale - cauza de infertilitate sau de a concepe un copil cu defecte genetice. Pentru această procedură, și este destinat karyotyping.

Interpretat de cariotiparea ar trebui în mod ideal, chiar și atunci când planificarea sarcinii. Această abordare permite potențialilor părinți să aibă grijă de viitorul lor. Cu toate acestea, puteți face karyotyping și pentru cupluri de a avea sarcini.

Atunci când există indicii pentru karyotyping

De obicei, un cuplu în procedura karyotyping direcționată genetică, sistemul de reproducere sau androlog.

există următoarele indicații pentru procedura:

• Factorul de vârstă. Când un bărbat sau o femeie pentru mai mult de 35 de ani.

• factori ereditari. Dacă cineva din familia unuia dintre soți au suferit boli grave, inclusiv hemofilie, sau alte, în planificarea sarcinii este recomandată cariotiparea - evită nașterea unui copil cu boala.

• tulburări hormonale femei.

• încălcare spermatogeneza (Dezvoltarea celulelor sexuale masculine), fara cauze identificate.

• Pentru sejururi de cupluri într-o zonă ecologică periculoasă, în contact cu mutageni.

• Recepția (probabil, în trecutul recent) medicamente, anumite medicamente.

• cazuri avorturi o femeie în trecut.

• Dacă încercările reutilizabile FIV nu a reușit.

• Închideți afinitate pereche.

• În cazul în care copilul anterior nascut cu anomalii cromozomiale, malformații.

În prezența perechilor de baze pentru procedura sau detectarea anomaliilor la făt pe baza rezultatelor ultrasunete, sunt supuse procedurii trebuie să fie atât soțul, cât și soția și a fătului în uter.

Pentru a evita cazurile soți incompatibilitate, Procedura cariotiparea pereche recomandată încă în faza de planificare a sarcinii. Deoarece copiii pot mosteni boala chiar si bunicii lor, care nu au fost cunoscute pentru a asocia nimic.

Video: Laboratorul de Genetica clinica Isida

semne negative sunt moștenite în unele privințe, și nu doar liniar. Prin urmare, primul copil poate fi gene anormale, iar cea de a doua sau a treia va fi născut perfect sănătos. În cazul hemofiliei, cuplul se poate naște fată complet sănătos, dar va fi un purtător al genei și să o transmită fiului său. Cu toate că, în acest caz, poate fi posibil la nașterea unui copil băiat sănătos.

Trebuie să recunoaștem că numărul de anomalii cromozomiale în societatea modernă continuă să crească. Prin urmare, este dificil de a supraestima importanța procedurilor karyotyping în timpul planificării sarcinii.

În același timp, cariotiparea valoarea sa este accesibil pentru cele mai multe cupluri atunci când planificarea concepției. Cu toate acestea, costul acestei proceduri nu pot face parte din consultarea genetica, care va interpreta analizează datele. Genetica pare a prognoza că cariotiparea din cauza disponibilității și a beneficiilor acesteia în viitorul apropiat, poate deveni o opțiune indispensabilă în fiecare cuplu.

La urma urmei, viitorii părinți care visul de copii sănătoși, sunt obligați să planificare cu atenție și în mod responsabil probleme de sarcină. Este o astfel de responsabilitate în procedurile de trecere karyotyping în depistarea precoce a eventualelor anomalii și riscuri pentru moștenirea lui.

Cum este procedura pentru karyotyping?

Cultura karyotyping a limfocitelor din sângele periferic este un complex de studii citogenetice mai multe trepte, care include mai multe etape:

• Cultura Formularea limfocitare (fabricat de analiză a creșterii celulare timp de 72 ore).

• Produs de limfocite tratament - gipotonizatsiya, kolhitsinizatsiya, fixare.

• Pregătirea preparate cromozomiale pe sticla.

• Efectuarea agenți diferențiale și colorare monocrom.

• Analiza preparatelor pătate - cu numărarea numărului total de cromozomi, fiecare cultură de estimare cromozom, comparând striurile Omologii, comparând, de asemenea, modelul rezultat cu modele citogenetice cromozomi.

  Video: HLA-dactilografiere

Condiții de pregătire pentru karyotyping

Cultura de limfocite din sânge este un sistem viu, astfel încât o varietate de factori complica creșterea celulelor:

• Cronice, infecțioase, răceli.

• Medicamente.

• utilizare alcool, fumat.

• Dieta și așa mai departe.

Înainte de orice analiză a tuturor acestor factori trebuie să fie abandonate. Atunci când dificultăți tehnice în efectuarea analizelor și interpretarea rezultatelor, luând în considerare orice date de terapie, în special pe antibiotice, starea generală de sănătate și răceli care permite o mai complete și corecte tactici.

Pentru pacienții care urmează un curs de antibiotice, de a dona sânge în analiza citogenetică este recomandat să nu mai devreme de 2 săptămâni de la terminarea tratamentului.

La primirea calității necorespunzătoare a preparatului, oferit de punerea în aplicare a culturilor de limfocite suplimentare. În cazul în care același rezultat nu a putut fi obținut și re-însămânțare, medicul prescrie procedura de perezabora de sânge.

Video: Analiza compatibilității partenerilor