Genetica de consultare în timpul planificării și în timpul sarcinii

genetică

Cu această știință poți învăța o mulțime de lucruri noi si interesante despre ereditatea lor, pe care copiii se pot naște cu conjuncția anumitor gene, explică natura multor boli existente și avertizează în legătură cu viitorul.

• Atunci când se planifică o sarcină
• conform mărturiei
• Pe cont propriu
• Ce este și modul în care consultarea genetica?
• La etapa de planificare a sarcinii
• In timpul sarcinii
• Metode de diagnostic non-invazive
• metode de diagnostic invazive

Dar dacă o facem pe tot parcursul vieții și nu cred că despre genele noastre, boli, ereditatea, în timpul sarcinii sau concepție de planificare fiecare mamă începe să se gândească la viitor sănătatea copilului dumneavoastră.

Care părinte ar dori ca la copilul său era bolnav, și cu atât mai mult - efectuat o boală ereditară?

Astfel de parinti se tem ca copilul lor va fi expus la aceleași boli teribile. Nu orice familie, cu ereditate agravată, se va decide ceva pentru a avea un copil.

Dar ce faci daca o femeie este deja gravidă? și anume Genetica oferă un răspuns la multe întrebări, preocuparea pentru fiecare persoană care vrea să aibă un sănătos și plin de copii.

Să examinăm mai în detaliu ceea ce este necesar consultare genetică atunci când se planifică o sarcină, se poate da și ce probleme de rezolvat inainte de conceptie.

Atunci când se planifică o sarcină

conform mărturiei

Există unele cupluri care au nevoie de doar genetica sfaturi ca au venit la risc.

indicaţii:

• cuplurile care au familie zabolevaniya- ereditar
  
• rudenie braki-
  
• femeile care au un istoric de indicatori adverse (numărul de avorturi a fost încă născut copil, infertilitate, pentru care nu a existat nici o dovada de motive medicale) -
  
• în cazul în care cel puțin unul dintre părinți expuși la factori adverse (radiatii, expunerea la substanțe chimice nocive, care lucrează cu substanțe toxice) -
  
• femeile mai tinere de 18 ani sau mai mari de 35 sunt, de asemenea, incluse în acest grup de risc, deoarece vârsta are un efect semnificativ asupra riscului de mutatii ale genelor.

Pe cont propriu

Multe cupluri tinere au probleme lor sau doar suspiciuni. Chiar înainte de concepție, în timpul etapei de planificare a sarcinii, puteți trece printr-o consultare cu genetica de la sine.

Pentru a face acest lucru, se referă la recepție și să-i spuneți medicului despre îndoielile și suspiciunile tale, explica motivul pentru care caută sfaturi.

Video: screening-ul genetic inainte si in timpul sarcinii. (Genetics Roudic IE)

În cazul în care rezultatele sunt gata, genetician vă va spune mai multe posibilele riscuri și provocări ale copiilor viitoare. Este probabil că nu va fi nimic să se teamă, și toate îndoielile vor fi în zadar.

Ce este și modul în care consultarea genetica?

La etapa de planificare a sarcinii

la recepție, genetician și studiază cupluri genealogice și toate condițiile care pot afecta negativ sănătatea copilului nenăscut (boli ale soților, încă din copilărie, condițiile de viață, ocupația și locul de muncă, mediul, preparate medicale, a luat soți în ultimii ani).

Pe baza datelor colectate atribuie genetician necesare studiu.

Pentru un cuplu va fi de ajuns trece o analiză detaliată biochimice a sângelui și necesare pentru a se consulta cu medici (de exemplu, medic, endocrinolog, neurolog) pentru alte cupluri cu un istoric de anchete speciale numit adverse - Analiza cariotipului (calitatea și numărul de cromozomi).

Video: Planificarea pentru sarcină: genetica consultare

Atunci când căsătoriile consanguin, sterilitate și nevynashivaemyh ultimele sarcini atribuite HLA-dactilografiere.

In total sunt 3 de risc:

• scăzut - mai puțin de 10%, înseamnă că copil- sănătos se va naște
  
• mediu - 10-20%, ceea ce înseamnă că, probabil, nașterea atât copilului sănătos și bolnav. În astfel de cazuri au nevoie de diagnostice speciale în timpul beremennosti-
  
• mare - în acest caz, cuplul are posibilitatea de a refuza planificarea unei sarcini sau utilizarea FIV.

Video: Prevenirea erori genetice

Tu trebuie să păstreze încă în minte că, chiar și cu un grad ridicat de risc este destul de posibil nașterea unui copil sănătos.

In timpul sarcinii

Asta e sarcina mult-așteptata, acum trebuie să se gândească la starea de sănătate a copilului deja conceput.

In primele luni de sarcină este format fătului, și poate avea expunerea la o varietate de condiții nefavorabile.

Există un anumit grup de risc, incluse în nevoie doar de o consultare cu genetica pentru a elimina dezvoltării fetale anormale.

Video: În cazul în care necesitatea de a consulta o reproducere. Mama și copilul privind reproducerea consiliere

La risc sunt femei:

• sub vârsta de 18 ani sau mai în vârstă de 35
  
• a avut o istorie de zabolevaniya- patologice ereditare
  
• dă naștere unui copil cu anterior otkloneniyami-
  
• fum, băutură, narkotiki-
  
• recupera de la rubeola, varicela, herpes la începutul sarcinii, precum și cu boli, cum ar fi infecției cu HIV, hepatită etc.-
  
• luând droguri medicamente, care au contraindicații cu beremennosti-
  
• care au făcut radiografii pulmonare sau Radiografie în stadii incipiente beremennosti-
  
• angajate în sport periculoase: scufundări, alpinism, precum și pentru plajă, face piercing-ul, etc.

Ca o femeie nu poate învăța întotdeauna despre sarcină timpurie urmat, poate exista un risc de fiecare.

Metode de diagnostic non-invazive

ultrasunete. Anterior, el a fost numit doar la femeile gravide cu risc, dar acum totul este prescris, deoarece a crescut procentul de copii nascuti cu boala.

Prima ecografie efectuat pe 11-12 săptămâni de sarcină, în al doilea rând 20-22 săptămâni, și treilea 30-32 săptămâni. Metoda permite sa dezvaluie anomalii semnificative in 85% din cazuri.

screening-ul biochimic (Chimie Blood).

Serul matern conține markeri biochimici (hCG, AFP, PAPP-A, estriol), care trebuie să respecte într-o anumită perioadă de sarcină. Conform acestor indicatori, puteți identifica modificări în cea mai timpurie calendarul.

cele mai multe în primul rând analize biochimice sânge sunt numiți pentru un mandat de 8 până la 12-13 săptămâni în al doilea rând - 16-20 de săptămâni de sarcină.

metode de diagnostic invazive

alocate numai un medic indicații foarte stricte, deoarece acestea pot afecta mama și copilul și pot cauza complicații.

Aceste metode includ:

• prelevare de probe corionica villus - prelevarea de probe a cojii celulelor Ovum. Această metodă este utilizată în perioada de 11-12 săptămâni. Needling este transportat prin peretele abdominal și celulele sunt luate dintr-o placenta viitoare (corion) -
  
• platsentotsentez - să realizeze un studiu al particulelor placentă. A avut loc pe termen de 12-22 săptămâni de sarcină. Când acest lucru este de asemenea luată prin puncție peretele abdominal sau prin vagin sub control de traductoare cu ultrasunete. Riscul de complicatii este de 3-4% -
  
• amniocenteza - să efectueze un studiu de lichid amniotic prin intermediul unei puncții prin peretele abdominal. Efectuat pe 15-16 săptămâni de sarcină. Riscul de complicații nu este mai mult de 1% -
  
• cordocenteza - pentru studiul de sânge prelevat din cordonul ombilical al fătului. Se efectuează după 20 de săptămâni de sarcină. Riscul de complicatii este foarte mare.

Nu trebuie să uităm toate la fel, că, chiar dacă există dovezi de boală, există întotdeauna probabilitatea failibilitatea lor și posibilitatea de a avea un copil sanatos.

prin urmare nu ar trebui să întrerupă o sarcină existentă, fără motive foarte importante cu privire la faptul că. Mai ales, dacă este favorit și copilul nenăscut mult așteptată.