Non-invaziva test prenatal

Desigur, toti viitorii parinti doresc copilul lor sa născut sănătos. Medicina de azi este în curs de dezvoltare în mod activ și furnizarea de noi oportunități. Și nici măcar nu cred că chiar și mamele și bunicile noastre nu au știut ce SUA, și chiar sexul copilului aflat după nașterea sa, să nu mai vorbim de unele abateri asupra sănătății. Astăzi, rata de diagnostic a crescut semnificativ, iar părinții nu pot găsi numai cine așteaptă, dar, de asemenea, pentru a verifica daca copilul abaterile grave. Acest lucru este valabil mai ales atunci când părinții sunt incluse în așa-numitele grupuri de risc. Pe una dintre aceste metode unice și suficient de eficiente de diagnostic și vom spune astăzi - este testul prenatal non-invazive.

Se spune că diagnosticul prenatal este unul dintre sub-discipline ale geneticii, și relativ nou, care a început să se dezvolte în anii 70 ai secolului XX. În primul rând, metodele de diagnostic au fost aplicate doar la pacienții care aparțin mai multor grupuri vulnerabile dintr-o dată. Din păcate, nu este posibil să se ajungă la o reducere serioasă a nașterii copiilor cu tulburări genetice ale ordinului. Numai atunci când un astfel de diagnostic a devenit larg raspandita si testele de screening au primit de distribuție, și a început să se aplice tuturor categoriilor de femei gravide, situația sa schimbat în bine.

Video: Un non-invaziva prenatale INTI de testare

Non-invaziva test ADN prenatal

Un test non-invaziv este că o femeie gravidă a lua sângele ei și de a determina prezenta anomaliilor genetice la copil. Avantajele acestui tip de diagnostic este faptul că acest test este diferit, potrivit geneticienii, un nivel destul de ridicat de precizie. Mai mult, este complet sigur, spre deosebire de tehnicile invazive (în cazul utilizării lor necesită proceduri care pot crește probabilitatea de avort spontan, deoarece materialul de analiză este luată prin străpungere a membranei amniotic).

Dar de ce este luat sângele mamei, vă întreb? În ceea ce este posibil să se determine caracteristicile copilului? Faptul este că, în timpul sarcinii, în sângele mamei insarcinate apar particule libere ale ADN-ului este informația genetică despre fat.

Pentru analiza acestei geneticienii de informații femeie gravidă trebuie să treacă un pic de sânge venos. In laborator, sângele este procesat într-un mod special: drenat, răcit, subliniind chiar particulele de ADN. Acest material este propagat prin intermediul unor echipamente speciale, numit ciclor. Materialul rezultat a fost atent investigat de un program de calculator specializat. Dacă doriți chiar mai aprofundată de cercetare, poate fi efectuată în străinătate, în laboratoare străine.

Pentru testul ar trebui să consulte un genetician. La primirea rezultatului testului (care are loc, de obicei, la 14 zile de la prelevarea de probe de sânge pentru analize), va trebui să se întoarcă la genetica de descifrat.

În cazul în care testul arată un rezultat pozitiv, geneticianul va numi cercetări suplimentare. Ca regulă generală, pentru a clarifica fost folosit pentru metode de diagnostic invazive.

Se spune că un test prenatal non-invaziva, se recomandă să se desfășoare pe o perioadă de 9 până la 24 săptămâni de sarcină. Dacă puneți-l înainte de sânge nu există suficiente informații privind ADN-ul fătului, iar în cazul în care după 24 de săptămâni - nu poate avea suficient timp pentru a efectua inspecții suplimentare, în cazul unui rezultat pozitiv.

În cazul în care rezultatul testului este pozitiv, acesta poate fi baza pentru ghidarea femeilor la avort din motive medicale.

Există mai multe categorii de femei gravide, care recomandat in special test neinvaziv:

1. În primul rând, aceasta este o categorie de femei în vârstă de 35 de ani, deoarece la această vârstă crește foarte mult riscul de a avea un copil cu sindrom Down.
2. În plus, se recomandă un astfel de studiu, în cazul în care rezultatele de biochimie si ultrasunete cu risc crescut de a avea un copil cu sindrom Down.
3. Este demn de a face un studiu de non-invazive, dacă transportă o sarcină care rezultă din FIV.
4. Dacă există o nevoie de cercetare genetică, dar metodele invazive nu pot fi folosite din motive medicale - un risc ridicat de avort spontan, este placenta previa.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că un test non-invazive nu este recomandată în cazul sarcinii multiple, surogatului.

Video: non-invaziva de diagnostic prenatal (MoterniT21 Test)

Care sunt anomalii genetice pot ajuta la identificarea unui test prenatal non-invaziva

În primul rând, este cele mai comune anomalii cromozomiale, care sunt considerate ca sindromul Down, sindromul Edwards si sindromul Patau. screening-ul standard identifică aceste anomalii, cu o probabilitate de 80%, dar este un test non-invaziva poate ajuta la identificarea lor cu 99%.

Sindromul Down este numit o anomalie, atunci când numărul de cromozomi este crescut. Adică, în loc de setul standard de 46 de cromozomi, caz în care acestea sunt 47. Probabilitatea de a avea un copil cu sindromul Down, in functie de geneticieni, crește după 35 de ani de femei, care este asociat cu ouă de îmbătrânire.

Un copil cu sindrom Down au trăsături caracteristice externe: ochii oblici, hipotensiune arterială, dureri musculare, statura scurt, craniul deformate. De asemenea, acest sindrom adesea însoțită de retard mintal. Acesta este considerat printre cele mai frecvente anomalii genetice.

Pentru sindromul Edwards se caracterizează printr-o creștere de copii ale cromozomului al optsprezecelea. Caracterizat drept caracteristici externe: deformarea capului, urechi, picioare, si anomalii severe ale dezvoltării creierului, manifestate prin retard mental progresiv. Copiii cu acest sindrom sunt vii, din păcate, un timp foarte scurt, o medie de 1 an.

Pentru sindromul Patau abatere caracteristic în cromozomul treisprezecea. De obicei, la naștere acest copil are defecte foarte grave.

Non-invaziva preț test prenatal

Desigur, mulți sunt preocupați de costul unui astfel de diagnostic de înaltă precizie. Trebuie remarcat faptul că este suficient de mare, prețul de cercetare de cel puțin 35.000 și poate ajunge până la 70 000 de ruble. Dar, în cazul în care riscul de anomalii genetice este destul de mare, are sens pentru a vă proteja și mențineți această analiză. Este din cauza costului lor foarte ridicat al acestui test nu este inclusă în programul de asigurare obligatorie de miere. Acest studiu nu este necesar, asa ca o fac sau nu depinde de tine, pe baza capacităților lor financiare și necesitatea acestui studiu. Ar trebui, de asemenea, remarcat faptul că există un test simplu si avansat non-invazive. Prin urmare, costul acestor studii este semnificativ diferit. avansate de testare permite să analizeze posibilitatea de dezvoltare a fătului număr mai mare de tulburari genetice, ci de a identifica probabilitatea de apariție a mai frecvente dintre ele este suficient de test standard.

Non-invazive ADN prenatale comentarii de testare

Dacă sunteți într-unul dintre grupurile cu risc, medicii recomanda sa faca un test prenatal neinvaziv pentru comentarii, care sunt suficient de bune. Deci, mulți au trecut testul și-au dat deja naștere la o femeie să aibă o coincidență completă a rezultatelor testelor cu performanța reală a copilului după naștere. În plus, multe gravide apreciază simplitatea testului pentru comportamentul său și de siguranță ridicat, spre deosebire de metodele de examinare invazive. Principalul dezavantaj și cel mai important al acestui studiu este, desigur, costul său ridicat.

După cum puteți vedea, test prenatal non-invaziva - aceasta este o metodă foarte eficientă și de încredere pentru diagnosticarea bolilor genetice. Este aprobat de către Ministerul Sănătății, și este, de asemenea, utilizat pe scară foarte largă în alte țări. Din păcate, aceasta se distinge prin prețul ridicat, dar sperăm că răspândirea metodei de diagnosticare a costurilor va fi redus.