În primul trimestru de screening: rezultate și calculul riscurilor

Cuprins:

Prima de screening în timpul sarcinii

Screening-ul - un studiu care arata avea loc de două ori pe parcursul întregii perioade de gestație - în acest caz, considerăm primul dintre ele. Acesta constă dintr-un set de studii care pot diagnostica o varietate de anomalii cromozomiale în copilul într-un stadiu incipient de dezvoltare.

Primul studiu este format din două faze: prima este cu ultrasunete, pe care medicul trebuie să excludă semne de patologie. După ultrasunetele să luați un test de sânge, ceea ce arată valoarea indicatorilor de PAPP-A si HCG. În cazul în care citirile nu îndeplinesc limitele acceptabile, atunci există posibilitatea de amenințarea cu sindromul Down.

• Ce este screening-
• screening-2 trimestru
• 3D cu ultrasunete în timpul sarcinii

La ce perioadă?

Medicul dumneavoastră vă va referi la primul screening-ul în termen de 11-13 săptămâni de la începutul sarcinii, perioada trebuie să se conformeze regulilor de calcul, deoarece acest lucru poate depinde de valorile parametrilor necesari.

Simptomele sindromului Down în SUA

În timpul trecerii primei ultrasunete, in ciuda perioada scurta de timp, medicul dumneavoastră poate confirma sau infirma semne de patologie similară. Principalul indicator în acest sens este grosimea gâtului copilului falduri, sau - translucenta nucala. Rata de această grosime nu ar trebui să fie mult mai mare de 3 mm, ca ceea ce este, cu atât mai exact probabilitatea de a detecta anomalii cromozomiale.

Care este riscul și cum se calculează?

Risc de screening-ul - aceasta este o astfel de valoare calculată, care are unitatea sa - IOM. Indicii de sânge obținute sunt calculate și afișate pe o anumită formulă, după care valoarea reală este comparată cu media standard valori. Rezultatul acestei comparații, și va risca indicatorul, care va arăta cât de mult a fost respinsă de valoarea obținută din media normală.

Dar aici, cu privire la rezultatul final poate fi influențată de mai mulți factori: de calcul greșită a perioadei, prezența bolii, vârsta, greutatea, și chiar starea emoțională. În acest sens, rezultatele celor două studii sunt combinate și procesate într-un program special, care poate fi responsabil pentru unele dintre factorii care influențează.

După toate programul procesări și calculele necesare oferă un anumit rezultat, care are forma (1: 100, 1: 250). Acești indicatori oferă informații cât de des se naste un copil cu sindromul Down pentru un anumit număr de cazuri. Adică, dacă rezultatul este 1: 250, apoi 1 în 250 poate proizoyti.Eto înseamnă că creșterea numărului de al doilea reduce riscul de boli diagnosticarea și invers.

În cazul în care rezultatul este de a exclude un astfel de risc ca cercetarea suplimentară nu ar trebui să fie efectuate, iar al doilea screening-ul nu poate face. În cazul în care rezultatul a arătat un nivel ridicat de risc, nu este încă o garanție de 100% a bolii. Sansele sunt veți avea nevoie de teste suplimentare care pot fi prescrise de un medic - o analiza de lichid amniotic sau a materialului biologic luând fetale.

Ce ar trebui să fac dacă am un risc ridicat?

Dacă este așa, trebuie amintit faptul că acest studiu are multe efecte secundare diferite, dintre care unele au un impact direct asupra rezultatului final. Aceasta este, exactitatea lor poate varia în diferite intervale. De aceea, nu este necesar un avort, ca disperarea care nu va beneficia copilul. În primul rând, va trebui să meargă la o consultare suplimentară la un medic specializat in probleme genetice, și mai fin versat în aceste situații. Și, după revizuirea rezultatelor și discutați cu medicul dumneavoastră, este direcția probabil pentru teste suplimentare menționate mai sus.

Pentru a confirma sau infirma rezultatele de screening?

În cazul în care au fost încălcate oricare dintre condițiile studiului, acesta are posibilitatea de a re-trece toate procedurile, dar numai în cazul în care termenul nu depășește 14 săptămâni. Atunci când re-livrare, ia în considerare toate erorile care au fost făcute pentru prima dată.

Doctorul a spus că am nevoie pentru a avea un avort. Ce să fac?

În cazul în care medicul dă sfaturi cu privire la avort bazându-se doar pe rezultatul screening-ul, nu este nevoie să se grăbească. Așa cum am menționat mai devreme - acest tip de cercetare este erori foarte mari, și nu poate fi o măsură absolută a bolii copilului.

Prin urmare, consultări și studii suplimentare necesare pentru a merge, deoarece acestea pot infirma diagnosticul complet. Dar toate la fel, indiferent de rezultatele diferitelor studii, decizia privind încetarea sau continuarea sarcinii ar trebui să ia doar mama insarcinate.

Video de screening 1 trimestru, ecografia 3D (12-13 săptămâni).