Triplu test în timpul sarcinii

Printre o varietate de analize și teste concepute pentru a efectua în timpul sarcinii merită o atenție specială triplă testare - un test de screening eficiente. Mulți experți consideră că o astfel de analiză la numărul necesar, astfel cum a caracterizat prin precizie ridicată a rezultatelor, determinarea probabilității de anomalii cromozomiale sau malformații congenitale la fat.

Principiul de funcționare al testului triplu în timpul sarcinii

Optim, triplu sarcinii efectuate pentru fiecare caz în parte a sarcinii. Deși util să se recunoască faptul că în prezent, în practică, multe agenții guvernamentale nu sunt utilizate triplu test de din cauza lipsei de echipament adecvat pentru procedura și interpretarea rezultatelor.

Triplu test bazat pe test de sânge femeile gravide - determină nivelul de 3 markeri principali (alfa-fetoproteina, liber estriol (E3), hCG). O analiză a celor trei substanțe, testul și numit triplu.

Cel mai bun moment pentru a testa devine o perioada de 15 pana in saptamana 20 de sarcina. Recomandat test de executie in timpul 15-16 săptămâni. În acest caz, detectarea de performanță slabă va fi suficient timp pentru a repeta testul. Dau în chirie probă de sânge dimineața pe stomacul gol - de fapt, orice produs alimentar va duce la coruperea datelor. Efectuarea testului triplu în timpul sarcinii, se recomandă, împreună cu ultrasunete.

Folosirea triplu test este de a identifica posibil risc de anomalii cromozomiale la copil (sindromul Down sau boala lui Edwards), defecte ale tubului neural.

Cu ajutorul unor markeri evaluare a ceea ce ar putea indica un nivel ridicat al anumitor substanțe subevaluate în sângele femeilor?

AFP (alfa-fetoproteina)

Este proteinele plasmatice din sânge, care este produsă inițial în sacul vitelin și apoi sintetizarea cu ficat fetal. Abaterile de la indicatorii normale de nivel AFP poate indica următoarele probleme:

Video: Secretele Teletubbies Triple test de somn

nivelul subevaluate - boala Edwards sau sindromul Down, poate un certificat de diabet femei, găsirea unei placenta scăzută.

valori umflate - riscul de leziuni cerebrale, defecte de peretele abdominal, tub neural, atrezie duodenală, anomalii renale. Îmbunătățirea performanței AFP este posibilă în cazurile deficitul de apă, conflictul Rhesus Amenințare de avort sau moartea unui copil. Sarcina multiplă nu duce la schimbări în nivelul AFP, este normal.

HCG (gonadotropina corionică umană)

Formularea hormonului sarcinii produs corionică fetale (formatoare de embrion celule în placenta denumită în continuare). Conform rezultatelor modificărilor în nivelul de hCG poate identifica diferite probleme:

valori scăzute - riscul de deces fetale sau avort, nondeveloping sau sarcină ectopică, insuficiența placentară cronică. Subraportarea hCG poate respinge sindromul Edwards.

un nivel supraevaluat este posibil ca urmare a unor sarcini multiple, toxicoza, femei diabet. Împreună cu un nivel scăzut E3 și AFP, hCG supraevaluare devine un semn al riscului copilului sindromului Down.

estriol Gratuit (EZ)

hormon de sinteză furnizat placenta și ficat fetal. In timpul sarcinii, fără deviere este o creștere constantă a nivelului estriol, contribuie la îmbunătățirea fluxului sanguin în vasele uterine, glandele mamare pregătite pentru lactație. Creșterea sau scăderea estriol dă o indicație asupra riscului de următoarele probleme:

nivelul subevaluate - riscuri avort, infecție intrauterină, poate fi o întârziere a dezvoltării fizice sau anemie copil. Ca urmare a o reducere drastică a nivelului E3 poate judeca probabilitatea copiilor insuficiență suprarenală, insuficiență placentară, există, de asemenea, riscul de sindrom Down.

Prin niveluri estriol subestimare poate duce consumul antibiotice sau femei subnutriți.

Un nivel supraevaluat de estriol - sarcina multipla, poate fi un semn al bolilor de ficat. Creșterea bruscă a EZ fiabilitate ridicată poate confirma probabilitatea naștere prematură.

Chiar și cu rezultatele nesatisfăcătoare ale analizei, nu este necesar să intrăm în panică, tragerea unor concluzii premature cu privire la situația. Este important să se țină cont de faptul că testul triplu este un screening, dar studiile nu de diagnostic, datele nu sunt baza pentru o decizie finală.

Prin identificarea triplu test este posibil pentru a detecta probabilitatea abaterilor. Dar, pentru a confirma acest lucru este nevoie de a re-test și să se consulte genetica. Cu toate acestea, analiza a devenit mulțumită pe scară largă pentru fiabilitatea sa - a detecta anomalii cromozomiale la 60-70% din cazurile de sarcină, defecte ale sistemului nervos - 80-90%.