Sindromul Down

Ai un copil se naște. Este un miracol, și toți părinții doresc ca el să fie sănătos, puternic, în creștere și în curs de dezvoltare, în mod normal. Totul se întâmplă și totul se întâmplă, dar uneori se întâmplă că, în ceva timp părinții încep să observe că un copil că ceva este greșit.

El a fost un copil un pic mai îndepărtat de alți oameni, de obicei fixat pe un singur lucru, și este foarte dificil de a obține atenția. Atunci părinții spun că a observat primele semnale de alarmă cu privire la modul în care să înceapă primele abateri mici în dezvoltare.

Ce este? caracteristici individuale sau poate fi o tulburare de personalitate? Sau, când doctorii vin și după naștere anunță că copilul are sindromul Down - o propoziție, sau mai degrabă condiția suplimentară? Ce ar trebui să fac și ce este această boală?

Care este genotipul și ereditatea

In general, sindromul Down - un aparat genetic al bolii, care este cauzată de faptul că, în douăzeci și prima pereche de cromozomi există un cromozom suplimentar. Apropo, ziua internațională a persoanelor cu sindrom Down, marchează douăzeci și prima zi a lunii martie - exact această dată arată o pereche de cromozomi în care a avut loc modificarea genetică, precum și numărul de cromozomi mutante.

Pentru non-biologi este aproape nimic, așa că încercați să înțeleagă toți termenii pentru a înțelege ce se întâmplă atunci când apare boala.

În primul rând, începe cu faptul că fiecare organism are o structură complexă.

Organismul este format din organe - părți ale corpului care efectuează propria funcție, separate, definite în mod specific în procesul de evoluție. Autoritățile, la rândul lor, sunt formate din țesuturi. Stofa sunt nenumărate, și joacă, de asemenea, rolul lor. Țesăturile sunt formate din celule individuale, care pot interacționa în mod individual, dar puterea lor - în funcțiile de unitate și putere. Celula conține informații atât despre întregul corp uman și despre celula individuală, în special, care determină dualitatea neobișnuită a unității de bază a corpului uman. Aceste informații sunt prezentate sub forma de cromozomi, in care rana pe un anumit proteine ​​histone sub forma de coliere, informații genetice disponibile, care este codificată de secvența tuturor celor patru baze azotate - adenina, guanina, citozina și timina. Mai mult decât atât, există o distribuție care adenina poate sta timină chiar vizavi și citozină - chiar vizavi de guanina. Acestea sunt reguli simple, dar prin ei toți oamenii din lume sunt atât de diferite unele de altele.

Datorită unor astfel de secvențe care codifică trăsături care definesc o persoană: schimbul de agenții săi, culoarea pielii, ochilor, și cel mai important - cum să fie copii.

acolo evidență, care au o prioritate mai mare să apară la copii, aceste simptome se numește dominantă. De exemplu, caracteristica dominantă este culoarea parul inchis la culoare, cu toate acestea, dacă o culoare mai deschisă decât soțul păr copiii vor avea probabil culoarea parului tau. Faptul că copiii vor moșteni atributele părinților lor, astfel încât se numește ereditate.

Cum se întâmplă acest lucru?

Conceptia se datorează numai două celule, care contin exact jumatate din setul genetic. Ei interacționează unii cu alții și există o diviziune specifică a celulelor care reproduc materialul genetic și de a crea o viață nouă.

A format un set complet de cele două părți componente. El este numit genotipul.

Cromozomii în întregul său set - douăzeci și trei perechi de cromozomi, - forma acest genotip. Se pare că, în cazul tuturor normelor cromozomii sunt distribuite în perechi.

Uneori se întâmplă că, în douăzeci și prima pereche de cromozomi se întâmplă să eșueze, și există unul în plus. Acest fenomen se numește sindromul Down - de numele persoanei care a văzut prima dată această schimbare.

Cauzele Sindromul Down

Cauzele sindromului Down este încă necunoscut.

Video: 8 persoane de succes cu sindrom Down

A devenit evident că apariția sindromului Down afectează foarte mult vârsta unei femei: după treizeci și cinci de risc crește în mod dramatic și este egală cu 3,6%, comparativ cu 0,1% dintre femei în douăzeci de ani.

De asemenea, afectează vârsta tatălui, în cazul în care tatăl este mai în vârstă decât patruzeci și doi de ani, atunci crește riscul de sindrom Down la copii.

Această anomalie nu depinde de puterea oamenilor, sau că ceea ce au avut o activitate sexuală, naționalitatea, culoarea pielii sau ce boala este încă prezent în ambii parteneri.



Dependența de apariție a sindromului Down și prezența unor obiceiuri dăunătoare în timpul sarcinii este prezent, dar se pare că nu a fost dovedit. Formarea sindromului Down afectat într-o măsură mai mare de factori aleatorii - radiații ionizante sau mutații în erori de replicare a ADN-ului mai târziu - totul depinde foarte puțin de factorii de mediu.

Observați, de asemenea că persoanele cu sindrom Down sunt mai puțin susceptibile de a suferi de cancer, dar este, de asemenea, încă nimeni nu a putut explica.

Din toate acestea, se poate concluziona că sindromul Down - acest lucru este foarte puțin boala studiată.

Dezvoltarea unui copil cu sindrom Down

Caracteristica principală a unui copil cu sindrom Down - se dezvoltă, în contrast cu credința populară, iar sindromul nu este inclusă în setul de anomalii mentale.

sindrom Down - o mai mare complexitate în educația personalității decât inteligența. Faptul că se dezvoltă la fel de bine ca și colegii, dar dezvoltarea sa la un moment dat doar opri. El va fi citit, va fi capabil să facă lucrarea, dar nu vor înțelege pe deplin toate la fel ca și alți copii.

De obicei, un semn al unui simptom al Jos extern în astfel de copii este o mulțime de detalii. Pe plan extern, acești copii sunt foarte atractive, ochii păreau să strălucească și astfel dety foarte zâmbitor, dar era ceva în ei tocmai a spus că acești copii - neobișnuite din cauza bolii lor.

Acești copii simptom manifest al „feței plat“, craniul ușor mai scurt decât în ​​mod normal, în jurul gâtului la sugari pot să apară cutelor de col uterin, la acești copii sunt scurte degete, noduroase, și în fața unui anumit tăiat și cutelor, acoperind capacul.

De obicei, acești copii răsucită degetul mic, astfel de copii hipermobilitate, au probleme cu inima, și cu sânge, și pot avea și alte boli.

Acești copii sunt dificil de manipulat, deoarece acestea se pot concentra pe unul lung și același subiect, pentru a pune toată atenția lor și nu-l plătească la oricare dintre adulți. Ele pot fi o lungă perioadă de timp să se uite la minge în sala de gimnastică, atingând chiar pe mai multe ori la inelul sau coarda, și nu pot răspunde la întrebări de zile. Acest lucru nu înseamnă că acești copii nu aud, ei doar nu găsiți răspunsurile de care aveți nevoie.

În mod ironic, a persoanelor cu sindrom Down face oameni de știință excelente, pentru că acești oameni se concentreze bine pe o singură sarcină, și foarte bun la amintindu-o secvență de acțiuni. Dacă-i învețe matematica, ei devin foarte bun matematician, pentru că în rezolvarea problemelor matematice pot fi urmărite unele legi și reglementări clare, iar acest lucru este ceea ce acești oameni sunt foarte clar conștienți.

Video: Evelyn Bledans și copilul ei cu sindromul Down

De obicei, acești copii creează propriul mediu în cazul în care acestea sunt cel puțin un pic de a comunica între ele și nu complexe din cauza colegii insulte. Deoarece acești copii sunt mai mult de un personal calificat, care are abilitățile de afaceri medicale, educație medicală de bază, precum și lucrul cu copiii terapeuti fizice ale căror locuri de muncă pentru a ajuta acești copii să se adapteze la societate și să se simtă mai fericit.

diagnosticare

De obicei, diagnosticarea sindromului Down poate fi în etapa tehnicilor corionice modul invazive si metode non-invazive. Este posibil de a diagnostica sindromul Down cu ajutorul ultrasunetelor specifice, biopsie, dar acestea sunt de obicei oferite celor care au un risc mai mare de boli, sau în familie au fost deja cazuri de sindrom Down.

De obicei, metodele de diagnostic invazive nu sunt disponibile pentru femeile peste treizeci și cinci, deoarece acestea riscă să deterioreze peretele uterului, fatul sau respingere este mult mai mare, din cauza vârstei.

De obicei apar și rezultate fals pozitive în timpul analizei, în primul sau al doilea trimestru precoce testele repetate.

În principal pune capăt pentru a răspunde la întrebarea dacă un copil este bolnav analiza ADN-ului. Pentru a face acest lucru, face secvențierea ADN-ul a copilului in interiorul mamei cu ajutorul unor fragmente găsite în sânge. De asemenea, pentru analize care iau lichid amniotic, care contine celule fetale, de asemenea. Este o analiză lungă, dar cu toate acestea, este exact.

Sindromul Down: fotografie

mai departe
mai departe

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Sindromul Down. Cauze, simptome și tratamentSindromul Down. Cauze, simptome și tratament
Simptomele sindromului Down la nou-nascutiSimptomele sindromului Down la nou-nascuti
Sindromul de tulburări motorii la copiiSindromul de tulburări motorii la copii
Sindromul CouvadeSindromul Couvade
Trisomia 13Trisomia 13
Cum de a ajuta pe fiul sau fiica ta în lupta cu o tulburare mintalăCum de a ajuta pe fiul sau fiica ta în lupta cu o tulburare mintală
Pot avea un copil cu sindromul Down?Pot avea un copil cu sindromul Down?
Bebelușii cu sindromul DownBebelușii cu sindromul Down
Malformații congenitale ale fătuluiMalformații congenitale ale fătului
Sindromul ReyeSindromul Reye

© 2011—2024 GurusBaby.com