Care este riscul de boli de inima la nou-nascuti?

malformații congenitale la nou-născut este o complicatie severa a sarcinii, care duce la invaliditate sau a mortalității infantile. Nașterea unui copil cu malformații congenitale este adesea un factor de defalcare de familie, deoarece nu toți părinții sunt capabili să supraviețuiască acestui șoc. Potrivit statisticilor medicale, numărul de copii cu defecte congenitale in ultimul deceniu a crescut de mai multe ori. Pentru una dintre cele mai grave patologii includ copii cu boli cardiace congenitale la nou-nascuti. Hai să vorbim despre ce părinții trebuie să știe despre această boală, și periculoase decât malformații neonatale?

Cauze malformații congenitale la nou-nascuti

Pentru că anomalii la copii poate fi o varietate de factori. Dar de multe ori se dezvolta ca urmare a unor mutatii genetice cauzate de alcool, droguri, radiații ionizante, etc. În plus, malformații neonatale poate fi declanșat de o varietate de anomalii cromozomiale în seturi de părinți, și deficiență în dieta a viitoarei mame diferite vitamine și oligoelemente (în special de acid folic).

Video: SN Lazarev | defecte congenitale

Până în prezent, Organizația Mondială a Sănătății a identificat următoarele tipuri de malformații congenitale la nou-nascuti:

• malformații congenitale ale sistemului nervos, care este extrem de dificil și de multe ori duce la moartea copilului în primele ore ale vieții sale sau poate provoca invaliditate permanentă;
• malformații congenitale ale membrelor;
• tulpina maxilo: buza cleft, palatoschizis, hipoplazie maxilarului superior sau inferior;
• defecte cardiace congenitale, precum și formarea patologiei vaselor mari de sânge.
• alte malformații congenitale.

Cauzele defecte cardiace la nou-nascuti

neonatală congenitale de cord reprezintă valve cardiace defecte anatomice sau ale vaselor sanguine, care are loc chiar si in uter. Această patologie poate fi imperceptibil la început, dar poate să apară imediat după naștere. Acest defect la nou-nascuti apare la aproximativ 30% din cazuri, și ocupă primul loc între bolile care duc la moarte și nou-născuții de până la 1 an. Practic, motivele pentru apariția bolilor cardiace congenitale sunt efecte externe asupra fătului în primul trimestru de sarcină. Cauza defect cardiac poate:

• boli virale mama transferate (de exemplu, rubeolă);
• expunerea la radiații;
• Efecte de droguri;
• alcoolism si mama dependenta de droguri.

La rândul lor, factorii de risc malformatie pentru nou-născuți sunt:

• tatăl copilului boala lui;
• toxicoză puternic în mama;
• riscul de avort spontan în primul trimestru;
• o istorie de sarcini de sex feminin care se termină în fat mort;
• prezența unor rude apropiate cu defecte cardiace;
• varsta mamei târzie;
• tulburări endocrine ambii soți.

Simptomele bolilor de inima la sugari

La copiii cu boli cardiace congenitale pot fi observate o culoare albastră sau albăstruie a buzelor, piele și urechi. Acest lucru este tipic de așa-numitul „defect cardiac albastru“, dar, de asemenea, medicii distinge „tarele albe ale nou-nascuti“, in care firimiturile se depigmentării pielii și extremități reci. În plus, în inima specialistului copilul poate auzi zgomotul. Deși simptom și nu este principalul, dacă este cazul, încă mai trebuie să dețină examinarea în continuare a copilului, în special, ECG, ecocardiografie, sau un X-ray.

Video: restaurare non-chirurgical al bolilor de inima

Uneori, boli cardiace congenitale la nou-nascuti nu poate fi văzut imediat după naștere. În acest caz, în primii zece ani de viață copilul poate arata perfect sănătos, dar apoi începe să arate paloare sau cianoza pielii devine deviere evidentă în dezvoltarea fizică, și există dificultăți de respirație în timpul exercițiului.

În ceea ce privește tratamentul acestei boli la nou-nascuti, metoda va depinde de tipul de patologie. În acest moment, proceduri minim invazive sunt folosite cu cateterism, transplant, chirurgie deschisa, si tratament medicamentos.

Ce ar trebui să facă părinții dacă o amenințare de mare de a avea un copil cu un viciu?

În cazul în care o anumită familie aparține unui grup cu risc crescut de naștere a unui copil cu malformații, înainte de a trece la sarcina de planificare activă viitorii părinți trebuie să fie sigur de a vizita un medic-genetician. El va fi pedigree și de a determina gradul de risc al nașterii unui copil cu un defect de nastere. În cazul în care perechea de mare risc sunt, de obicei sfătuiți să recurgă la inseminare artificială.

În cazul în care cuplul așteaptă deja un copil și, în același timp, face parte din grupul de risc ridicat, în această situație, este, de asemenea, necesară pentru a obține consiliere profesională. Niciodată nu trebuie să ia decizii independente cu privire la întreruperea sarcinii în cazurile în care femeia nu este conștient de ea, a luat unele medicamente, baut alcool sau a luat raze X piept. Cum, de fapt, în aceste situații, o amenințare mare de malformații la nou-născut, se poate identifica numai un medic după ce toate cercetările necesare.

Ce se întâmplă dacă malformația nou-născut?

Orice părinți care au născut un copil bolnav, se confruntă cu o stare de șoc psihologic. Pentru a face față într-un fel cu ea, atunci ei sunt sfătuiți să se refere la geneticienii pentru a clarifica motivele exacte care au dus la dezvoltarea acestei patologii.

Copilul bolnav este necesar să se efectueze analize citologic. Acest lucru este important nu numai pentru tratamentul acesteia, dar, de asemenea, pentru a evalua probabilitatea de a re-naștere, în acest cuplu copil bolnav.

Trebuie remarcat faptul că consiliere medicală și genetică finală, de regulă, efectuat nu mai devreme de 3 luni de la nastere. În acest timp, tensiunea psihologică în familie este ușor redusă, iar cuplul va fi capabil să se ocupe în mod adecvat, cu toate informațiile necesare pentru ei.