Hear. Vedem. Diagnosticul Informiruem.geneticheskaya nou-născuților pentru detectarea surditate ereditare.

In timpul sarcinii, pentru a primi informații complete!

Multe mame insarcinate in căutarea de noi cunoștințe despre îngrijirea copilului, sunt setate pentru a primi numai informații pozitive. Această abordare este cu siguranță utilă pentru mama starea de spirit psihologic. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm despre posibilele probleme de sănătate care pot fi detectate imediat după nașterea copilului și necesită o soluție în timp util. De exemplu, cazurile comune de boli ereditare, cum ar fi pierderea de auz neurosenzorială moștenită. Potrivit OMS, Federația Rusă, cantitatea de auz suferință afectată peste 13 milioane de persoane, dintre care mai mult de 1 milion - .. Acestea sunt copii cu vârsta sub 18 ani. incidență-populației la nivel de pierdere a auzului congenitale și surditate este de 1 la 650-1000 nou-nascuti. Se crede că aproximativ jumătate din toate cazurile de surditate congenitală are originea ereditară.

Cunoașterea genetica pentru sanatatea copilului
Pierderea auzului Ereditar - o pierdere de auz este moștenită în familie. Motivul pentru surditate este moștenirea de gene modificate. În acest caz, părinții copilului nu pot suferi deficiențe de auz, deoarece acestea au o versiune normala a genei din perechea de gene obținute de la părinții lor. Cu toate acestea, ele pot fi purtatori ai genei de surditate. Astfel, copilul poate avea o pierdere de auz, în timp ce părinții săi și toți ceilalți membri ai familiei pot avea auz normal.

Dezvoltarea auzului normal, în funcție de vârsta copilului
Un nou-născut are nevoie să audă bine, și sunetul puternic al acestuia poate face o mișcare bruscă sau tresărire. Copilul poate ridica din reflex mânerul, deoarece răspunde la orice stimul brusc. La vârsta de un copil lună este destul de capabil să dispară și să asculte sunete familiare. La sunetul neașteptat el ar putea clipi, opri supt sunatoare (în cazul în care deține la momentul respectiv) și poate chiar opresc din a aclama si a asculta. În trei luni de copil normal auzului poate fi fericit să împroșcare pentru el însuși sau să zâmbească la sunetul vocii mamei. La această vârstă, un copil sănătos se transformă sunetul. În nouă luni, copilul ascultă sunetele familiare și el produce deja diferite sunete, precum și capul se transformă chiar și semnalul cel mai tăcut. De optsprezece luni, el ar trebui să poată pronunța în mod clar o duzină de cuvinte. Părinții sunt foarte importante pentru a identifica pierderea auzului într-un copil cât mai curând posibil. Cu cât un copil aude, mai puternic influența surditate asupra dezvoltării discursului său și abilitățile mentale.

Metode de determinare a surditate ereditare
În identificarea cauzelor bolii și determinarea de tratament, consiliere adecvată este practic imposibilă fără utilizarea de diagnostic genetic.
Diagnosticul genetic este recunoscut de medicina modernă modalitate eficientă de a determina bolile care sunt ereditare.
În Rusia, identificarea pierderii de auz neurosenzoriale ereditar într-un stadiu incipient este posibil datorită programului de depistare precoce a caracteristicilor personale genetice ale organismului &ldquo-Gemaskrin&rdquo-. Programul este recomandat pentru toate nou-nascuti. Acesta a fost dezvoltat ținând cont de comune boli moștenite pe teritoriul Stem Cell Institute Federația Rusă uman, sprijinit de Genetica Medicala Centrul de Cercetare RAMS.

În plus față de definiția pierderii de auz neurosenzoriale în programul diagnosticul bolilor ereditare comune, care fiecare părinte ar trebui să fie conștienți în stadii incipiente de dezvoltare a copilului, nevoia de prevenire și tratament în timp util.

Programul pentru nou-născuți Gemaskrin
program &ldquo-Gemaskrin&rdquo- pentru a determina stadii incipiente de dezvoltare a caracteristicilor sale genetice a unui copil, pentru a diagnostica cele mai comune boli: fenilketonuria, fibroza chistica, pierderea auzului la nivel neurosenzorial, boala Gilbert, deficit de lactază, amiotrofia spinării. Pe baza diagnosticele efectuate de program, un genetician oferă consiliere cu privire la prevenirea și tratamentul, în cazul detectării purtător sau condiție.

Lăsați copiii noștri să fie sănătos!
Înscrieți-vă pentru o consultație în orașul tău:
Oficiul central: + 7 (495) 734-91-70

Ați putea fi interesat:

Creșterea copilului lunar