Deficit de lactază la sugari: ce să fac?

deficit de lactază la nou-nascuti: cauze de boală, tratament

Pentru laptele mamei copilului nou-nascut - este produsul alimentar cel mai valoros pe care le folosește în primele luni de viață sovey. Nici unul alte produse lactate care nu sunt în măsură să-l înlocuiască, pentru că în ea sunt toate necesare micro și macro elemente care susțin viabilitatea copilului și să contribuie la dezvoltarea sa normală.

Dar există condiții în care corpul copilului nu poate digera complet de produse lactate, inclusiv laptele matern, care afectează în mod semnificativ starea și dezvoltarea sa. Această patologie este numită deficit de lactaza, se poate transporta atât înnăscută și dobândită.

deficit de lactază la un copil - ce este?

Această patologie ca și deficit de lactază, caracterizată printr-un deficit de lactaza in organism, care este implicată în procesul important - divizarea lactozei în glucoză și galactoză. Fără acest proces de asimilare de lactoză devine imposibilă, și tocmai această enzimă este principalul constituent al laptelui matern sau de alte produse lactate.

În plus, lactoză normalizeaza microflora în stomac, permițându-i să producă funcțiile sale operaționale în întregime, și este de asemenea implicat în dezvoltarea de organe umane majore - creierul și contribuie la dezvoltarea retinei. Deficienta acestei enzime importante în corpul copiilor duce la creșterea în greutate subdezvoltării și inadecvate, ceea ce poate duce la dezvoltarea de malnutriție.

Lactază produce o altă enzimă importantă, care o ajută în procesul de digestie a lactozei - enterocitare. În funcție de faptul dacă integritatea enzimei este distrus, deficit de lactoză la nou-născuți sunt împărțite în:

• primar;
• secundar.

În deficit de lactoză primară are loc reducerea eficienței lactaza, deci nu este deteriorat de către enterocite. Cel mai adesea, această patologie apare la nou-născuții prematuri.

Semne si simptome de deficit de lactoză la copii?

Simptomul principal al acestei boli la nou-nascuti este un scaun tipic pentru această patologie. În mod normal, un scaun de copil au o consistență moale de culoare galbenă, mirosul este practic inexistent.

Când lactoză cal deficiență devine verde, în bucăți sale de impurități nu sunt digerate alimentar în timp ce acesta este lichid și spumă. scaun miros emit acid și ascuțite. golire cu aceasta boala este destul de comună - până la 12 ori pe zi, față de care există iritație severă a mucoasei intestinale și apar înroșire în anus.

Semnele de deficiență de lactoză secundare includ:

• regurgitare frecventă;
• vărsături;
• dermatita atopică, in care eruptia caracteristica pe piele;
• colici, care sunt formate ca rezultat al fermentației continue în stomac și flatulență;
• scădere în greutate, față de care se dezvolta distrofie.

Datorită copilul colică puternic devine agitat, de multe ori un țiuit, doarme prost, se apleacă și refuză sânul.

Cauzele deficit de lactoză la sugari?

Această patologie este în cele mai multe cazuri observate la copiii prematuri. Lucru este că procesul de producție lactazei începe în timpul sarcinii, la 24 de săptămâni. procesul de generare a enzimei nu poate fi încă pe deplin finalizat în nașterea prematură, astfel încât există o dezvoltare patologie.

În unele cazuri, cauza deficitului de lactoză sunt tulburări genetice în care o vindecare completă a copilului bolnav și rămâne imposibil de a menține viabilitatea are loc numai prin medicație cu un nivel ridicat de lactaza pe tot parcursul vieții sale.

Uneori se întâmplă că patologia este dobândit caracter. Dezvoltarea sa poate avea loc într-un fond de infecții intestinale virale pentru care există o tulburare lactaza produce. O astfel de condiție care trebuie tratată, dar o recuperare completă, trebuie să provoace mai întâi și abia apoi se ocupe cu tratamentul patologiei.

Analiza pentru deficit de lactoză

Teste pentru deficit de lactoză, care poate detecta mult anormale. Printre acestea se numără:

• testarea genetică;
• scaun aciditate;
• nivelurile de carbohidrați în fecale;
• teste de respirație;
• biopsie a mucoasei intestinului.

Testele genetice relevă prezența genelor, provocând o producție lactaza lipsă. Aceste gene includ C / T - 13910 și C / T - 22018. In absenta bolii in studiu, aceste gene nu sunt detectate.

fecale Aciditatea dezvaluie pH-ul de fecale. Cand lactoza nu este digerat, provoacă acidifierea procesului de scaun. Dacă rezultatele testelor nivelul pH mai mic de 5,5 - indică prezența patologiei. La livrarea acestei analize joacă un rol important și prospețimea a materialului biologic - cal trebuie să ia o proaspătă.

Nivelul conținutului de carbohidrați în fecale - este un alt mod de a identifica boala la nou-născuți. Lactoza - un carbohidrat, și este, numărul în fecale crește cu deficit de lactaza. In varsta de sase luni nivelurile de carbohidrati in fecale nu trebuie să depășească 0.5-0.6%. La sugarii cu vârste cuprinse între 6 și 12 luni este normal, această cifră ar trebui să fie chiar mai puțin - 0,25%. Apoi, cantitatea de glucide din fecale scade treptat și dispare complet.