Chondrodystrophy (condrodisplazie) la copii

Sub Chondrodystrophy (condrodisplazie) se referă la o boală congenitală, care este cauzată de dezvoltarea anormală de origine cartilaj os (desigur, craniul). Boala începe să se formeze deja la a treia la a patra săptămână a dezvoltării embrionare (în această perioadă, există abateri de la normele de creștere osoasă și osificare), și, uneori, chiar și mor în fat utero (aproximativ 80%). Cu toate acestea, copiii care au fost născuți, sunt absolut viabile și au o sănătate bună. Și dacă defectul este detectat la timp, mama mea face o cezariana pentru ao proteja de traume nastere (ea apare din cauza dimensiunii mari a capului copilului).

forme ale bolii

Chondrodystrophy se întâmplă: hiperplazică, atrofica, malyatsiynaya. Luați în considerare aceste forme în detaliu.

• Hiperplazica (cele mai frecvente) copii Chondrodystrophy observat haotic cartilajului de creștere epifiză și epifizei.
• În cazul formei epifizei țesutului cartilajului scădere hipoplazie este slab dezvoltat.
• formă gelatinoasă Malyatsiynaya se caracterizează prin înmuierea cartilajului.

Cauzele bolii

Această patologie este destul de rar, dar locul de a fi. Apariția bolii se produce in uter, dar cauza exactă nu a fost încă stabilită. Acestea pot include: alcoolism de parinti, boli endocrine, boli infecțioase, sifilis. Aceasta boala poate fi transmise și moștenite.

evidență

Simptomele bolii sunt foarte specifice, și de a identifica ei nu este dificil. Copiii care suferă de condrodisplazie au scurtarea membrelor superioare și inferioare (nanism). șoldurile și umerii lor sunt mici în comparație cu dimensiunea normală a corpului, degetele de grăsime, scurt și de lungime egală, cu spatele drept (fără curbe naturale). Head, dimpotrivă, are o dimensiune destul de mare (frunte avântate, nas mare, limba grosime). De asemenea, acești copii sunt deformate membrele inferioare, sunt în formă de X sau în formă de O. Problemele cresc atunci când copilul ajunge la picioare.

diagnosticare

Se determină boala este dificilă, deoarece simptomele sunt vizibile cu ochiul liber deja atunci când un copil în lume. Cu toate acestea, în cea mai timpurie perioada de dezvoltare a acestei patologii confundat copil cu rahitismul (rahitismului la un an, după un an). În cazul în care pacientul nu este frunte proeminente și curbura a osului, vă pot spune imediat că acest lucru nu este chondrodystrophy.

tratament

Astăzi, totuși nu există nici o modalitate de a vindeca complet boala. Dar există terapii care ajuta la eliminarea tulpina mâinilor și picioarelor - dispozitive ortopedice si osteotomie (chirurgie). Osteotomie este folosit numai atunci când oasele au încetat deja să crească și să devină mai puternic.

De asemenea, tratamentul se efectuează folosind stimularea creșterii osoase prin administrarea unei somatotropine sau aplicarea știfturilor osoase.

În cazul în care copilul dumneavoastră se simte nici un simptom de stare generala de rau, slabiciune, sau os sunt subdezvoltării, este necesar să se „trateze“ marea (scăldat în apă de mare, băi de soare), preparate care conțin fier, vitamine.

concluzie

Indiferent de boala poate fi copilul, principalele droguri sunt dragostea părintească și de sprijin (pentru tratamentul bunăstării mintale este foarte importantă pentru toată lumea). Chondrodystrophy - aceasta nu este o propoziție, doar copilul este special. Dar nu uitați despre asistența medicală, care îl va ajuta să devin mai puternici, pentru a deveni complet sănătoși.